隨著國內生活水平的提升，食品的消費量呈逐年上升的趨勢，但同時也面臨著食品安全方面的威脅。大腸桿菌O157:H7是一種重要的食源性致病菌，屬于腸桿菌科埃希氏菌屬，是腸出血性大腸桿菌中具代表性的血清型。大腸桿菌 O157∶H7 的主要研究方法有傳統(tǒng)分離鑒定法、分子生物學法和免疫學法，根據同種研究方法的相似原理，搭建不同的檢測平臺，來構建致病菌的多種檢測手段。

傳統(tǒng)分離鑒定法

傳統(tǒng)分離鑒定法需要通過液體培養(yǎng)基培養(yǎng)提前增菌 10～20 h，然后將其定量涂布到培養(yǎng)皿上，37 ℃培養(yǎng) 18~24 h。利用絕大多數大腸桿菌O157∶H7 菌株不發(fā)酵山梨醇的特性，可以在山梨醇麥康凱瓊脂（SMAC）培養(yǎng)基上進行初步分離，培養(yǎng)的大腸桿菌 O157∶H7 菌落呈無色半透明。但有其他血清型的大腸桿菌 O157 和革蘭氏陰性菌如變形菌等也不發(fā)酵山梨醇，會造成假陽性。

締一生物向您介紹一款上HiMedia公司的生產的大腸桿菌O157：H7顯色培養(yǎng)基（CT-SMAC平板）貨號：M1340。該培養(yǎng)基中含有山梨醇和BC指示劑，不含乳糖。大多數大腸菌群菌株 會發(fā)酵山梨醇，產生酸。當pH值低于6.8時，培養(yǎng)基中的中性紅會變成粉紅色。同時普通大腸桿菌具有ß-D葡萄糖醛酸酶，當遇到培養(yǎng)基中BC指示劑時，會呈現藍綠色。當兩種顏色疊加時，普通大腸桿菌在此種培養(yǎng)基中，會呈現藍紫色。用于從食物和動物飼料中選擇性分離大腸桿菌O157:H7。

大腸桿菌O157:H7不發(fā)酵山梨醇，也不具備ß-D葡萄糖醛酸酶活性，因而在此種培養(yǎng)基中產生的菌落為無色。如果需要，此培養(yǎng)基還可添加 碲酸鹽頭孢克肟添加劑（FD147），可使培養(yǎng)基更具有選擇性。亞碲酸鉀可使大腸桿菌O157選擇性生長，并抑制嗜水氣單胞菌和普羅維登菌的生長；頭孢克肟可抑制變形桿菌。

傳統(tǒng)分離培養(yǎng)法的檢測費用低廉，在食品大腸桿菌 O157:H7 的檢測中作為主要手段，廣泛應用于檢測領域。

分子生物學檢測方法

大腸桿菌 O157:H7 的全基因組已獲得，并收錄在 Genebank 中。在此基礎上，大腸桿菌 O157:H7 的檢測衍生出了一系列分子生物學方法，主要有聚合酶鏈式反應（PCR）技術（包括普通 PCR、實時熒光 PCR、多重 PCR 等）、基因芯片技術和噬菌體檢測技術。

用分子生物學法檢測大腸桿菌 O157:H7，檢測過程相對簡單，檢測靈敏度較高，但因大腸桿菌 O157:H7 一般在食品中的污染量很低，為保證檢測結果的準確性仍需要一定的增菌培養(yǎng)過程，且其檢測的特異性會一定程度上受食品成分的影響。

免疫學檢測方法

例如免疫膠體金試紙檢測法 免疫膠體金層析技術以硝酸纖維素膜為載體，以膠體金作為標記物，樣品滴加至微膜孔后，在毛細管作用下，通過抗原抗體特異性結合，利用膠體金顏色反應，達到檢測抗原或抗體的免疫標記技術。該方法以其檢測快速、檢測成本低、靈敏度高、適合現場檢測等優(yōu)點在檢測領域中快速發(fā)展，但易出現假陽性結果。

利用免疫學檢測技術可大大縮短檢測時間，提高檢測靈敏度，但需要高特異性的抗體，同時對于不同種類的食品需要優(yōu)化不同的對應體系以達到更好的檢測效果。